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多肽合成仪-多通道-高通量多肽合成仪-北京缔仑生物科技有限公司 $!--> 首页 关于我们 公司简介荣誉资质 资讯中心 企业新闻技术文章 产品系统 缔仑DL多肽合成仪 美国ACT多肽合成仪 缔仑DL多肽裂解仪 视频中心 行业应用 在线留言 联系我们 北京缔仑生物科技有限公司 北京缔仑生物科技有限公司，简称缔仑生物，成立于2012年，是一家集多肽固相合成设备的研发、制造、销售、安装、培训、技术支持和维修保养服务于一体的全链条服务型企业。缔仑生物自主研发产品包括固相多肽合成仪、多肽裂解仪等核心设备，并成功构建覆盖多肽研发-中试放大-工业化生产全链条的合成仪器矩阵。目前该系列设备已广泛应用于北京大学、清华大学、上海交通大学、四川大学、兰州大学、华南理工大学、中国医学科学院等众多高校，以及恒瑞药业、新疆方牧、豪森药业、中牧股份、扬子江药业、盛迪药业等制药企业。同时，远销俄罗... 了解更多 荣誉资质 发展历程 企业文化 联系方式 技术可靠Reliable Technology 品质保障Quality Assurance 性能稳定Stable Performance 服务优良Excellent Service PRODUCT CENTER 产品中心 386 Pro六/十二通道异步微量多肽合成仪 型号：386 Pro 386 MW1/12通道微波多肽合成仪器 型号：386 MW 319 Pro单通道研发型多肽合成仪 型号：319 Pro 286 MAX中试型双通道多肽合成仪 型号：286 MAX 486 Pro中试型单通道多肽合成仪 型号：486 Pro Tetras肽萃高通量106通道全自动多肽合成仪美国ATC 型号：Tetras Technical Information 技术资讯 2025-08-13 多通道多肽合成仪常见故障原因分析 了解更多 中试型双通道多肽合成仪故障排查与日常维护指南 一、中试型双通道多肽合成仪常见故障排查与解决方案进样不准确导致序列偏差原因：进样针堵塞、磨损或进样泵校准偏差。解决方案：定期检查进样针，使用专用清洗液(如DMF或DCM)冲洗针头，避免残留试剂结晶堵塞。校准进样泵，确保进样量与设定值一致(误差≤1%)。更换磨损的针头或密封圈，使用耐化学腐蚀的PTFE材质部件。纯化环节分离效果不佳原因：纯化填料失效、纯化柱杂质积累或纯化步骤设置不合理。解决方案：定期更换纯化填料(如C18反相填料)，根据填料寿命(通常50-100次合成)制定更换... 2025 8-12 多肽裂解仪正确使用过程 多肽裂解仪是分析多肽序列和结构的关键设备，其正确使用过程涉及样品制备、仪器参数设置、数据采集与解析等多个环节。以下是详细的操作流程及注意事项：一、多肽裂解仪实验前准备1.样品制备要求纯度控制：确保多肽样品纯度＞95%，避免杂质干扰信号。若为混合物，需先进行分离纯化（如反相色谱法）。溶剂选择：推荐使用挥发性缓冲液，避免非挥发性盐类残留导致离子源污染。对于难溶样本，可加入少量有机溶剂助溶。浓度优化：调至理想进样浓度范围，过低会导致信号弱，过高则可能引起离子抑制效应。可通过预实验梯... 2025 8-7 半自动多肽合成仪的安装与调试环节 半自动多肽合成仪的安装与调试是确保设备正常运行和实验成功的关键环节。以下是详细的步骤指南及注意事项：一、半自动多肽合成仪安装前准备1.环境要求温湿度控制：室温建议保持在20–25℃，相对湿度≤60%（避免冷凝水影响精密部件）；远离热源、阳光直射区域。台面稳定性：放置在坚固水平的实验台上，预留足够空间用于通风散热和维护操作。电源匹配：确认电压符合仪器标注范围，接地良好以防止静电干扰或漏电风险。气体供应：若使用氮气保护反应体系，需提前连接高纯氮气钢瓶并安装减压阀调节至工作压力。2... 2025 7-30 高通量多肽合成仪在生物医药领域的产业化突破 高通量多肽合成仪作为生物医药领域的核心工具之一，近年来在产业化应用中取得了显著突破。这些技术革新不仅提升了多肽药物的开发效率和规模化生产能力，还推动了新型疗法的快速发展。以下是其主要产业化突破方向及影响：一、高通量多肽合成仪技术升级驱动生产效率革命1.微流控反应体系优化纳米级通道设计：通过芯片上的微型反应室实现试剂精准分配（误差＜0.1μL），使单批次可同步运行数百个独立合成通道。连续流动合成技术：采用层叠式反应模块替代间歇式操作，将线性时间成本转化为立体化生产流程，适合长链... 2025 7-22 中试型与实验室级多肽合成仪的工艺验证标准有哪些不同？ 中试型与实验室级多肽合成仪的工艺验证标准，因设备定位(研发探索vs规模化过渡)、应用场景(小量合成vs中试生产)及合规要求的不同，存在显著差异，主要体现在验证目标、核心指标、合规性要求、样本量与周期等方面：一、验证目标的差异实验室级多肽合成仪的工艺验证，核心目标是确认工艺可行性与参数探索边界，为后续放大提供基础数据，更侧重“能否合成目标多肽”及“参数对质量的影响趋势”；中试型设备的工艺验证，目标是确认规模化生产的稳定性与可转移性，需证明工艺在中试规模下能稳定复现实验室级的质量... 2025 7-21 联系电话 010-84813519 电子邮箱 longlong.liu@dilunbio.com 首页关于我们资讯中心产品系统视频中心行业应用在线留言联系我们 关注我们微信账号 扫一扫手机浏览 Copyright©2025 北京缔仑生物科技有限公司 版权所有 备案号：京ICP备2020035013号-4管理登陆 技术支持：化工仪器网 sitemap.xml 友情链接 实验室粘度计 icp光谱仪 肝微粒体 粉尘检测仪 13240115319 --> TEL：010-84813519
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